实验操作细则(如何规范实验操作过程和细节)

　　下面是范文网小编分享的实验操作细则(如何规范实验操作过程和细节)，欢迎参阅。

　　1、5ml 移液管的使用 1）使用前：使用移液管，首先要看一下移液管标记、准确度等级、刻度标线位置等。使用移液管前，应先用铬酸洗液润洗，以除去管内壁的油污。然后用自来水冲洗残留的洗液，再用蒸馏水洗净。洗净后的移液管内壁应不挂水珠。移取溶液前，应先用滤纸将移液管末端内外的水吸干。

　　2）吸液：用右手的拇指和中指捏住移液管的上端，将管的下口插入欲吸取的溶液中，插入深度一般为液面下 1cm 处，不要太浅或太深，太浅会产生吸空，把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液，太深又会在管外沾附溶液过多。左手拿洗耳球，先把球中空气压出，再将球的尖嘴接在移液管上口，慢慢松开压扁的洗耳球使溶液吸入管内，先吸入该管容量的 1/3 左右，用右手的食指按住管口，取出，横持，并转动管子使溶液接触到刻度以上部位，以置换内壁的水分，然后将溶液从管的下口放出并弃去，如此用反复洗 3 次后，即可吸取溶液至刻度以上，立即用右手的食指按住管口。

　　3）调节液面：将移液管向上提升离开液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上，管身保持直立，略为放松食指（有时可微微转动吸管）使管内溶液慢慢从下口流出，直至溶液的弯月面底部与标线相切为止，立即用食指压紧管口。将尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管。

　　4）放出溶液：再将移液管移入准备接受溶液的容器中，使容器微倾斜，而移液管直立，同时其出口尖端接触器壁，稍松开食指，让溶液沿瓶壁慢慢流下，全部溶液流完后需等 15s后再拿出移液管，以便使附着在管壁的部分溶液得以流出。如果移液管未标明“吹”字，则残留在管尖末端内的溶液不可吹出，因为移液管所标定的量出容积中并未包括这部分残留溶液。

　　2、200ul 微量移液器的使用 1）选择适当的微量移液器：不同型号的微量移液器，各有其吸取体积范围，请依取用溶液体积取用适当量程的微量移液器。

　　2）2）设定体积：设定体积时，若由低旋转至高值，须先超越所欲设定值至少三分之一转后，再反转至设定值；由高旋转至低值时，则直接转至设定值即可。请勿将体积调整圈转到超过最低或最高的使用范围。

　　3）套上吸头，吸取溶液：

　　吸取溶液时，尖端请先套上适当的吸头（tip），装配吸头时，切勿用力过猛，导致吸头难以脱卸。将按钮压至第一档，尽可能保持微量移液器垂直，将吸头尖端浸入溶液 3mm 左右，再缓慢释放，释放按钮不可太快，以免溶液冲入吸管柱内而腐蚀活塞。任何时候都不要平放带有残余液体吸头的移液器。

　　4）释放溶液：

　　将吸头与容器壁接触，慢慢压下按钮至第一档，停一两秒再压至第二档，把溶液完全压出。弹出吸头，并旋至最大量程，将微量移液器放置于架子上。

　　3、722 型分光光度计的使用 1）在接通电源之前，电表的指针必须位于“0”刻线上，否则应旋动电表上的校正螺丝调节到位。打开比色皿室的箱盖和电源开关，使光电管在无光照射的情况下预热 15 分钟以上。

　　2）旋转波长调节器，选择测定所需的单色光波长。选择适当的灵敏度，一般先将灵敏度旋钮至中间位置，用零点调节器调节电表指针至 T 值为 0%处。若不能调到，应适当增加灵敏度。

　　3）将溶液置于比色皿中，在用比色皿装液前必须用所装溶液冲洗 3 次，以免改变溶液的浓度，溶液应装至比色皿体积的 3/4（10 分）。使用比色皿时，只能拿毛玻璃的两面，并且必须用擦镜纸擦干透光面，以保护透光面不受损坏或产生斑痕。

　　4）放入空白溶液和待测溶液，应尽量使它们的前后位置一致，以减小测量误差。使空白溶液置于光路中，盖上比色皿室箱盖，使光电管受光，调节光量调节旋钮使电表指针在 T 值为100%处。

　　5）打开比色皿室箱盖（关闭光门），调节零点调节旋钮使针在 T 值为 0%处，然后盖上箱盖（打开光门），调节光量调节旋钮使指针在 T 值为 100%处。如此反复调节，直到关闭光门和打开光门时指针分别指在 T 值为 0%和 100%处为止。

　　6）将待测溶液置于光路中，盖上箱盖，由此时指针的位置读得待测溶液的 T 值或 A 值。

　　7）测量完毕后，关闭开关取下电源插头，取出比色皿洗净擦干，放好。盖好比色皿暗箱，盖好仪器。

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