质管员岗位职责5篇(质管员岗位职责文章)

时间:2022-11-05 15:31:07 综合范文

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质管员岗位职责5篇(质管员岗位职责文章)

质管员岗位职责1

  质管员岗位职责

  1、树立“质量第一”的观念,坚持质量效益的原则,承担质量管理方面的具体工作,在产品质量管理、工作质量管理方面有效行使裁决权;

  2、依据公司质量方针目标,制定本部门的质量工作计划,并协助部门领导组织实施;

  3、负责质量管理文件在本部门的执行,定期检查制度执行情况,对存在的问题提出改进措施,并做好记录;

  4、对公司经营过程中的产品质量进行严格检查监督,定期对公司质量管理工作的执行情况进行检查、考核,在公司内部有效行使否决权;

  5、在公司各部门的协助下,做好本公司的质量培训、教育工作;

  6、负责对上报的质量问题进行复查、确认、处理、追踪;

  7、负责对产品养护工作的业务技术进行指导;

  8、负责处理产品质量查询。对客户反映的质量问题填写质量查询登记表,及时查原因,迅速予以答复解决。

  9、负责质量信息的管理工作。经常收集各种产品信息和各种有关质量的意见建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析提供分析报告;

  10、负责不合格产品报损前的审核及报废产品处理的监督工作,做好不合格产品相关记录;

  11、收集、保管好本部门的质量资料、档案、督促各岗位做好各类台帐、记录、保证本部门名项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性;

  12、协助部门领导组织本部门的质量分析会,做好记录,及时填报质量统计报表和各类信息处理单;

  13、负责产品不良反应信息的处理及报告工作。

  14、完成领导交办的其他任务。

质管员岗位职责2

  医药质管员岗位职责【篇1:质管员岗位职责】

  质管员岗位职责

  1、树立“质量第一”的观念,坚持质量效益的原则,承担质量管理方面的具体工作,在药品质量管理、工作质量管理方面有效行使裁决权;

  2、依据公司质量方针目标,制定本部门的质量工作计划,并协助部门领导组织实施;

  3、负责质量管理文件在本部门的执行,定期检查制度执行情况,对存在的问题提出改进措施,并做好记录;

  4、对公司经营过程中的药品质量进行严格检查监督,定期对公司质量管理工作的执行情况进行检查、考核,在公司内部有效行使否决权;

  5、在公司各部门的协助下,做好本公司的质量培训、教育工作; 6、负责对上报的质量问题进行复查、确认、处理、追踪; 7、负责对药品养护工作的业务技术进行指导;

  8、负责处理药品质量查询。对客户反映的质量问题填写质量查询登记表,及时查原因,迅速予以答复解决。

  9、负责质量信息的管理工作。经常收集各种药品信息和各种有关质量的意见建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析提供分析报告; 10、负责不合格药品报损前的审核及报废药品处理的监督工作,做好不合格药品相关记录;

  11、收集、保管好本部门的质量资料、档案、督促各岗位做好各类台帐、记录、保证本部门名项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性;

  12、协助部门领导组织本部门的质量分析会,做好记录,及时填报质量统计报表和各类信息处理单;

  13、负责药品不良反应信息的处理及报告工作。 14、完成领导交办的其他任务。

【篇2:药品质量管理员职责】

  药品质量管理员职责? ?

  1、认真学习和执行有关《药品管理法》等法律法规。 2、负责药品质量管理工作。

  3、进行不定期巡查,及时发现并制止质量管理方面的违章行为。 4、协助仓库做好药品质量检查和养护工作。6、负责在库药品的质量查询工作。

【篇3:岗位职责(质管部)】

  岗位职责:

  质量管理员:

  1.负责首营企业、首营品种的系统审核,并将资料编号归档保存。 2.负责特殊药品销售的系统审核。

  3.负责供应商、销售客户、品种等近效期资料进行系统更新,并归档保存。

  4.负责不合格药品的系统审核,并监督不合格药品的销毁。 5.负责文件的发放和回收。

  6.负责药品质量查询工作,并做好记录归档保存。

  7.负责对养护员、保管员等进行日常的工作指导,并作好记录归档保存。

  8.负责药监信息的收集与传递,并作好记录归档保存。 9.协助质管部负责人开展其他工作。

  养护员:

  1.负责对仓库保管员进行日常的工作指导,并做好记录归档保存。 2.负责对在库的产品进行养护,并做好记录。

  3.发现可疑批号或可疑产品时,应立即通知质管员或质管部负责人,必要时系统中对该批号或该产品进行锁控,暂停销售。

  验收员:

  1.负责对来货的产品按要求进行开箱验收,做好开箱标示,并在系统中审核。

  2.负责对来货产品进行药品电子监管码的扫码工作。

  3.负责对来货产品报告单的扫描和上传至系统,并编号归档保存。 4.负责退货产品按要求进行验收,并在系统中审核。

质管员岗位职责3

  gsp质管员岗位职责

【篇1:新版gsp药品保管员岗位职责】

  保管员的岗位质量职责

  1、树立“质量第一”的观念,认真执行《药品管理法》等法律法规,保证在库药品的储存质量,对仓储管理过程中的药品质量负主要责任;

  2、储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色。

  3、按包装标示的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求储存相应库中。 4、做好避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。

  5、在养护员指导下做好库房温、湿度管理工作,如温湿度不符合规定要求,及时采取措施予以调整;

  6、凭验收员签字或盖章的入库凭证收货,对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况,予以拒收并报告质量管理部; 7、搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作,堆码高度符合包装图示要求,避免损坏药品包装。

  8、药品码放垛间距不小于5厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米。 9、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛。10、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放。11、特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存。12、拆除外包装的零货药品应当集中存放。

  13、储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁,无破损和杂物堆放。

  14、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。 15、未经批准的人员不得进准入储存作业区

  16、监督储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为。

【篇2:岗位职责-药店新版gsp认证】

  岗位职责

(一)目 的明确各级人员的质量管理责任,加强质量管理工作的力度,确保店内质量管理体系正常有效运行。(二)适用范围

  适用于各级人员的质量管理。

(三)内 容

  一、企业负责人(药店经理)

  1、贯彻、执行《药品管理法》、《药品流通监督管理办法(暂行)》和《药品经营质量管理规范》等有关法律、法规,确保企业依法经营,保证消费者用药的安全、有效,及时、方便;

  2、在“质量第一”的思想指导下进行经营管理,组织本企业员工认真学习和贯彻执行国家有关药品监督管理的法律、法规,加强企业质量管理,对本企业所经营的药品质量负领导责任;

  3、组织、督促有关人员建立和完善各项规章制度,并负责签发质量管理制度;

  4、定期召开质量管理工作会议,研究、解决质量工作方面的重大事项;

  5、督促质量管理工作的落实,保证质量管理人员有效行使职权; 6、保证企业员工不断提高法律意识、业务素质和质量管理水平; 7、重视客户意见和投诉的处理,主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进;

  8、督促、检查各岗位履行质量职责,监督质量管理制度的落实、执行情况。

  9、负责组织药店员工每年健康体检。

  二、质管负责人(质管员)

  1、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范; 2、组织制订质量管理文件,并指导、监督文件的执行; 3、负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核; 4、负责对所采购药品合法性的审核;

  5、负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作;

  6、负责药品质量查询及质量信息管理;

  7、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告; 8、负责对不合格药品的确认及处理; 9、负责假劣药品的报告;

  10、负责药品不良反应的报告;

  11、开展药品质量管理教育和培训; 12、负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护;

  14、指导并监督药学服务工作;

  15、其他应当由质量管理部门或者质量管理人员履行的职责。

  三、采购员

  1、树立“质量第一”的观念,严格执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等法律法规,确保经营行为的合法性,保证购进药品质量;

  2、对企业依法经营,杜绝购进假劣药品承担直接责任;

  3、坚持按需进货,择优采购的原则,把好进货质量第一关;

  4、认真审查供货单位的法定资格及购进药品的合法性,确保依法经营;

  5、负责建立合格供货方及合格经营品种目录,建立完善的供货企业、经营品种管理档案;

  6、签订购货合同时必须按规定明确必要的质量条款;

  7、负责索取首营企业合法证照及首营品种生产批准证明文件、产品质量标准和首批样品等相关资料;

  8、对购进药品建立完整的购进记录,购进记录应注明药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项目;

  9、了解供货单位的生产状况、质量状况,及时反馈信息。

  10、自觉接受质量负责人的监督指导,不断提高法制意识和质量管理意识;

  11、及时收集分析企业所经营药品及同类产品的质量情况,为“择优选购”提供依据。

  四、验收员

  1、树立“质量第一”的观念,坚持质量原则,把好药品入库质量第一关;

  2、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品逐批进行验收,有效行使否决权;

  3、质量不合格的药品不得入库;

  4、验收药品应在符合规定的待验区进行,普通药品应在到货后一个工作日内完成验收,需冷藏药品应在到货后1个小时内完成验收; 5、应按照“药品验收抽样程序”的规定,保证验收抽取的样品具有质量代表性,验收完毕,应将抽样药品包装复原,并标明抽样标记; 6、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查,整件药品包装中应有产品合格证;

  7、验收外用药品,其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求,标签、说明书上有相应的警示语或忠告语,非处方药的包装要有国家规定的专有标识;

  8、验收进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号,并有中文说明书,以及合法的相关证明文件;

  9、验收中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志。每件包装上,应标明法定的药品质量内容;

  10、验收首营品种,应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书;

  11、规范填写验收记录,做好字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号及数量准确、结论明确、签章规范,验收记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。

  五、营业员:

  1、认真执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关药品法律、法规,依法经营,安全合理销售药品;

  2、营业员上岗前必须经过业务培训考核合格,取得地市级以上药品监督管理部门核发的岗位合格证书后方可上岗;

  3、每年定期进行健康体检,取得健康合格的有效证明后方可上岗; 4、营业时应该统一着装,佩戴胸卡,主动热情,文明用语,站立服务;

  5、正确销售药品,对用户正确介绍药品的性能、用途、用法、用量、配伍禁忌和注意事项,根据顾客所购药品的名称、规格、数量、价格核对无误后,将药品交与顾客;

  6、认真执行处方药分类管理规定,按规定程序和要求做好处方药的配方、审方、发药工作;

  7、做好相关记录,字迹端正、准确、记录及时,发现质量问题及时报告质量负责人;

  8、负责对陈列的药品按其性质分类摆放,做到合理、正确,整齐、有序;

  9、对效期不足6个月的品种,应将药品的名称、数量、有效期等逐一登记并及时上报质量负责人;

  10、对缺货药品要认真登记,及时向采购员传递信息; 11、负责营业场所的环境卫生,每日班前、班后应对营业场所进行卫生清洁;

  12、不得采用有奖销售,附赠药品或礼品等方式销售药品;

  13、为消费者提供用药咨询和指导,指导顾客安全、合理用药。

  六、执业药师(处方审核、调配)职责:

  1、执业药师必须遵循国家药品管理法律、法规的有关规定;在职在岗,不得在其它企业兼职;遵守职业道德,忠于职守,佩带标明姓名、职称等内容的胸卡上岗;

  2、执业药师必须具备一定的药学专业知识和技能,熟悉药品知识,掌握最新医药信息,负责对非处方药的咨询,帮助消费者进行自我药疗,并能为消费者提供用药咨询和指导;

  3、做好处方药和非处方药的分类管理工作,对门店内的处方药和非处方药的陈列进行监督指导;

  4、负责对处方的完整性、正确性进行审核,并在处方上签字;

  5、负责对处方的药品名称、规格,用药剂量,用药方法,处方用药相互

【篇3:2014新版gsp单体药店质量管理制度及岗位

  职责】

  前言

  为加强企业经营管理,保证药品质量,规范经营行为,根据《中华人民共和国药品 管理法》及《药品经营质量管理规范》,结合企业实际,制订本制度。

  制定日期:

  执行日期:

****************药店

  企业药品经营质量管理文件系统

  目录

  第一部分有关业务和管理岗位的质量责任 1企业负责人职责 4 2质量负责人职责 5 3采购员职责 6 4验收员职责 7

  5处方审核、调配职责8 6营业员职责 9 第二部分管理制度

  1质量否决权管理制度

  2药品购进的管理制度11

  3药品验收的管理制度13 4药品养护的管理制度15 5药品陈列的管理制度16 6首营企业和首营品种审核的制度 17 7药品销售的管理制度19

  8处方药销售管理制度21 9拆零药品的管理规定22

  10质量事故的处理和报告的规定23 11质量信息管理的制度 24

  12药品不良反应报告的规定 26

  13环境卫生管理制度、人员健康管理制度 27 14员工个人卫生管理制度28 10

  15员工培训管理制度 29 16药品召回管理制度 30

  17国家有专门管理要求的药品销售管理制度31 18药品效期的管理制度32 19计算机系统的管理 33

  20执行药品电子监管的规定 34 21不合格药品管理规定。35 22服务质量的管理规定37

  第三部分操作规程

  1药品采购操作规程 38 2药品验收操作规程 44 3药品销售操作规程 47

  4处方审核、调配、核对操作规程 48 5药品拆零销售操作规程 49

  6营业场所药品陈列与检查操作规程50 7营业场所冷藏药品存放操作规程 52 8计算机系统的操作与管理操作规程53 9陈列药品的存储和养护的操作规程5

  5第一部分有关业务和管理岗位的质量责任 1、承担药店药品质量的主要责任。2、负责药店的日常管理。3、负责提供必要的工作条件,保证药店质量管理员有效履行职责。企业负责人职责

  4、应当由执业药师担任,并履行执业药师的相关职责,可开展处方审核和药学服务工作。

  5、确保企业按照本《规范》要求经营药品。

  6、负责药店质量管理机构的设置,确定各岗位质量管理职 能及质量管理员的质量否决权。

  7、审定药店质量管理制度。

  8、研究和确定药店管理工作的重大问题。 9、确定药店人员质量奖惩措施。

  10、拟订和组织实施药店内部管理机构方案。

  11、拟订药店的基本管理制度和制定药店的具体规章并参与考核各项制度的实施情况。

  12、决定职工的聘任或者解聘,拟订职工的工资,福利、奖惩。

  13、负责药店内外环境卫生的清洁检查,保证药店财产及员工安全。 14、负责外来客人的接待及组织外来人员参观、学习等工 作。

  15、负责办公用品、办公设备的管理和调配及文件、资料 的收发、管理。

  16、负责药店证照、印信典章的管理、年检、更换等事宜。

  17、负责药店员工培训计划的制订、组织实施。进行学历及技术证书的审核、确认,每年组织员工进行健康检查,对健康情况异常者,调离原岗位,并建立培训、健康档案。质量负责人职责

  1、督促相关岗位人员执行药品管理的法律法规、gsp及有关质量管理制度。

  2、认真贯彻药店质量方针,指导监督有关药店的质量管理文件的执行。

  3、负责药品的验收,指导并监督药品陈列、销售等环节的质量管理工作。

  4、负责药品质量查询及质量信息管理。

  5、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。

  6、负责按药店不合格药品管理制度对不合格药品的确认及处理。 7、负责向当地药监机关报告假劣药品。

  8、负责按药店不良反应报告管理制度进行药品不良反应的报告。 9、协助总部开展药品质量管理教育和培训。10、负责组织计量器具的校准及检定工作。11、指导并监督药学服务工作。

  12、加强药品有效期的管理,设置《效期药品催销报表》,按先产先出、易变先出、近期先出的原则,药品距有效期半年时要每月填报一次报表。

  13、从真贯彻实施《药品管理法》和《gsp》,负责药品全过程的质量监管。

  14、对药品经营中的质量问题进行最终处理。

  15、负责主持质量管理文件的制定、修订和审核等。

  16、负责定期组织《gsp》审计的实施,并将检查结果及时向负责人做书面报告,提出改进措施。

  17、负责组织用户访问,有权决定和处理用户意见,退货 及不合格药品。

  18、负责监督检查质量管理各项工作的实施。 19、其他应当由质量管理人员履行的职责。

质管员岗位职责4

  质管员岗位职责

  1、树立“质量第一”的观念,坚持质量效益的原则,承担质量管理方面的具体工作,在药品质量管理、工作质量管理方面有效行使裁决权;

  2、依据公司质量方针目标,制定本部门的质量工作计划,并协助部门领导组织实施;

  3、负责质量管理文件在本部门的执行,定期检查制度执行情况,对存在的问题提出改进措施,并做好记录;

  4、对公司经营过程中的药品质量进行严格检查监督,定期对公司质量管理工作的执行情况进行检查、考核,在公司内部有效行使否决权;

  5、在公司各部门的协助下,做好本公司的质量培训、教育工作;

  6、负责对上报的质量问题进行复查、确认、处理、追踪;

  7、负责对药品养护工作的业务技术进行指导;

  8、负责处理药品质量查询。对客户反映的质量问题填写质量查询登记表,及时查原因,迅速予以答复解决。

  9、负责质量信息的管理工作。经常收集各种药品信息和各种有关质量的意见建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析提供分析报告;

  10、负责不合格药品报损前的审核及报废药品处理的监督工作,做好不合格药品相关记录;

  11、收集、保管好本部门的质量资料、档案、督促各岗位做好各类台帐、记录、保证本部门名项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性;

  12、协助部门领导组织本部门的质量分析会,做好记录,及时填报质量统计报表和各类信息处理单;

  13、负责药品不良反应信息的处理及报告工作。

  14、完成领导交办的其他任务。

质管员岗位职责5

  质管员的岗位职责

【篇1:质量员施工现场岗位职责】

  质量员岗位职责

  1、熟悉并认真贯彻执行现行国家、行业、企业颁发的与工程质量有关的各项法律、法规、强制性条文、规范、标准化;熟悉施工图设计文件、合同文件中有关对工程质量的要求。

  2、参与制定工程项目的现场质量管理制度、质量检验制度、质量统计报表制度、质量事故报告制度、质量文件管理制度等,建立健全质量管理体系:参与编制质量目标和质量计划;检查分包单位现场质量管理体系,使整个工程项目保质保量完成。

  3、协助项目经理对进场人员进行操作技术和质量意识培训,检查特殊、专业工种和关键施工工艺或新技术、新工艺、新材料等应用方面的操作人员能力范围;检查分包单位的资质,了解分包单位的质量管理水平和管理能力。

  4、参与施工组织设计、施工方案的会审、施工图的会审、设计交底及技术交底;掌握施工方法、工艺流程、质量标准、检验手段和关键部位的质量要求;掌握新工艺、新材料、新结构的特殊质量要求。5、参加进场材料、设备、半成品的检验,仔细核对品种、规格、型号、性能等。对新材料应用必须通过试验和鉴定,并提供验收标准;代用材料应用通过规定的审批程序:现场配制材料应先试配后使用;甲方供应材料、设备经检查确认合格。掌握材料检验、试验项目及指标,参与见证取样,严禁使用不合格品。

  6、协助施工组长检查施工机械设备型号、技术性能是否与施工组织设

  计所列机械、设备一致,是否处于完好状态:检查用与质量检测、试验、计量仪器、设备和仪表是否满足使用需要,是否定期进行校验,处于良好状态。

  7、检查项目所处的自然环境,提出在施工期内可能出现的对工程质量的不利影响及保证质量的有效措施;检查工程管理环境、劳动环境是否符合相关规定;检查外委检测、试验机构资质是否符合要求:复核工程原始基准点、基准线、相对高程、施工测量放线网并报监理工程师审核确认。

  8、掌握施工中关键工序,薄弱环节及对后续工程质量有影响的工序施工作业指导书,确定工程质量控制点。对列为特殊过程质量控制点(停止点),负责在该点到来之前通知监理工程师到现场监督检查,未经检查不准超越该点施工。

  9、监督施工过程中自检、互检、交接检制度的执行情况。

  10、负责工序旁站检查,参加工序中间交接检验、隐蔽验收、技术复核等各项检验工作,对不合格工序采取纠正措施,且纠正后再次验证其符合性。

  11、按建筑工程质量验收规范参与对验收批、分项工程、分部工程、单位工程验收,办理验收手续,填验收记录:协助内业技术员整理有关的工程项目质量技术文件并按规范编目建档。

  12、监督检查施工过程中和竣工交付前的成品保护。

  13、对施工过程的质量进行动态分析,熟练运用质量动态统计技术和管理方法,掌握施工质量的发展趋势,对各方面的工作质量运用pdca循环进行持续改造。

  14、对验收中发现的施工质量缺陷,应按不合格程序进行处理。对出现的质量事故应及时报告,并停止该部位及相关部位和下道工序施工,且实施事故处理程序。

  15、协助项目经理定期召开质量分析会,对潜在的质量因素提出相应预防措施,对已出现的质量缺陷,不合格的提出整改措施;对各岗位工作质量提出奖惩建议。

  16、协议项目经理分析评价工程项目质量管理状况,识别持续改进区域,确定质量改进目标,选择有效方法。

  17、收集建设单位、监理单位及相关方对工程质量的意见,及时反馈到公司相关部门,保证信息通畅。

  18、协助做好保修期内的维修服务,接受顾客投诉,并协调相关方及时处理,达到甲方满意。

【篇2:质管员岗位职责】

  质管员岗位职责

  1、树立“质量第一”的观念,坚持质量效益的原则,承担质量管理方面的具体工作,在药品质量管理、工作质量管理方面有效行使裁决权;

  2、依据公司质量方针目标,制定本部门的质量工作计划,并协助部门领导组织实施;

  3、负责质量管理文件在本部门的执行,定期检查制度执行情况,对存在的问题提出改进措施,并做好记录; 4、对公司经营过程中的药品质量进行严格检查监督,定期对公司质量管理工作的执行情况进行检查、考核,在公司内部有效行使否决权;

  5、在公司各部门的协助下,做好本公司的质量培训、教育工作; 6、负责对上报的质量问题进行复查、确认、处理、追踪; 7、负责对药品养护工作的业务技术进行指导;

  8、负责处理药品质量查询。对客户反映的质量问题填写质量查询登记表,及时查原因,迅速予以答复解决。

  10、负责不合格药品报损前的审核及报废药品处理的监督工作,做好不合格药品相关记录;

  11、收集、保管好本部门的质量资料、档案、督促各岗位做好各类台帐、记录、保证本部门名项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性;

  12、协助部门领导组织本部门的质量分析会,做好记录,及时填报质量统计报表和各类信息处理单;

  13、负责药品不良反应信息的处理及报告工作。 14、完成领导交办的其他任务。

【篇3:质量管理员岗位职责】

  质量管理员岗位职责

  作为一名质量管理员,其岗位职责包括哪几个方面?如果你想了解这一岗位,可以适当参考以下这篇优秀的质量管理员岗位职责,希望各位从中掌握这一岗位的岗位责任制。

(一)、质量管理员职权

  1.在技术质保部经理(番禺经理)领导下,组织领导全公司原辅材料、工序产品、成品检验和日常质量管理工作。

  2.对技术质保部质量检验员、材料检验员有指挥调度权;对生产部工序检验员、包装成品检验员有检查监督、业务指挥权和撤换建议权。

  3.对生产班组有依据公司质量管理体系文件责令返工、报废、停产的处置权和质量奖罚建议权。

(二)、质量管理员职责

  1、负责质量日报和现场质量信息反馈表质量信息采集、分析、传递反馈、跟踪验证工作,按时报出月度质量信息整改完成情况汇总; 2、按要求及时组织相关部门人员对车辆下线进行评审,发布评审问题汇总,编制车辆评审报告; 3、协助部门领导召开质量看板会议和质量分析会,做好记录,发布会议纪要;

  4、监督质量管理制度的有效执行,检查制度执行情况,对存在的问题提出改进措施,并做好记录,同时参与公司和部门的质量管理体系的内部审核工作。

  5、负责对生产线员工进行质量教育、培训工作。 6、协助部门和公司的6s检查工作

  4.对生产部工序检验员、包装成品检验员的工作进行检查监督,进行技术指导、培训、考核;

  7.保证质量记录、资料齐全、统计报表完整。 8.完成部门负责人交办工作。

  5、7.负责检验规程的制修订草案编写。

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