下面是范文网小编收集的不合格品试验检测报告管理制度3篇(对检测试验结果不合格的报告严禁)，供大家参阅。
不合格品试验检测报告管理制度1
原材料（不合格品）管理使用制度
一、原材料入库后，按指定的位置整齐堆放，立牌标识。
二、固体原材料的使用应遵循先入先出，由外至内，由上至下 的原则，以免材料过期，便于统计。
三、液体原材料的使用要做到每桶使用完后再开起下一桶。
四、每个产品生产结束后，应将未使用完的原材料放回原位置，拆开的原料应称量标识，并封装放回原位。
五、产出的半成品，未足包装量的应称重标识，放到指定位置。
六、已配好的原料因特殊原因不能生产，应将其装袋封口，并
称重标识，表示内容：配方、重量、日期，并放在指定的 位置立牌，作好记录。
七、产出的不合格品应及时通知质检部，破碎、称重、装袋、标识、立牌、记录，等待处理。
八、每个班的回料应及时破碎使用完，因工艺问题不能使用完 的应交代给下一个班，如果是最后一个班，应破碎、称重、装袋、标识、立牌、记录。
九、未做到的第一次罚款20元，第二次40元，第三次60元，依此类推。原材料责任人是配料，不合格品责任人是班长，立牌责任人是库管。
不合格品试验检测报告管理制度2
不合格品试验检测报告管理制度
1、在检测过程中发现有不合格现象时，必须仔细分析产生不合格原因，防止本公司所承建的工程中出现的不合格品的非预期使用、安装或投入下道工序，以保证工程的质量。
2、当发现检测结果不合格时，试验人员立即向试验室技术负责人汇报，通知施工负责人，停止该部分工程的继续施工，并做好标识，等待重新检定的结果再决定如何处理。
3、试验室技术负责人组织试验人员对该部分重新进行检测，如有可能换用同类型的其它仪器进行检测，并亲自监督所有操作过程和数据整理过程。
4、如复检结果合格，由试验室技术负责人召集参与该试验的人员了解分析，确定第一次可能产生不合格现象的原因，分析是否是由检测操作失误、仪器失准、数据整理错误等原因造成。如有必要，再做一次重复试验。
5、复检不合格，确定该部分为不合格品。试验室出具书面报告，报总监理工程师等按不合格品进行处理。由总监理工程师、试验室技术负责人、试验室人员等对不合格品进行评审，确定处置办法。不合格品按要求进行纠正和预防，以达到原要求并采取
6、措施预防再次出现该现象。
不合格品试验检测报告管理制度3
检测试验检测报告管理制度
1.试验报告表格应按文件规定的试验报告表格；原则上不能随意增减、更改表格；
2.试验报告应在试验完成后及时填写完成；
3.试验报告页面清洁工整，无涂改，签章完整；
4.表格类资料应无空白栏目，如遇未做项目，应用“/”填于格中；
5.数据应按修约法要求，精确到标准、规程、规范要求的位数；
6.所有资料，应建立复核制度，复核人发现资料内容差错，应返还原记录人进行确认、更正；
7.试验记录应与试验报告单对应，同试验报告、试验委托单、出厂合格证一起组成一份完整试验资料，并填写试验检测台帐，妥善归档保管。
8.试验报告应写明试验结果及判定的依据，试验结论要明确；
9.试验报告的发放，要由授权签字人审核签字，留档备查；
10.检测项目完成后，试验资料要打包、封闭、存放，存放期为三年；试验资料销毁应三人以上在场，并做好销毁记。
不合格品试验检测报告管理制度3篇(对检测试验结果不合格的报告严禁)相关文章：
★ 412学校后勤工作管理制度精选3篇(学校后勤管理规章制度汇编)
★ 农村三资管理集体资产、资源、资金管理制度3篇 进一步加强农村集体三资管理
★ 设施设备运行、维护管理制度3篇(安全设施,设备管理和检修,维护制度)
★ 麻醉镇痛操作分级与授权管理制度3篇(手术和麻醉授权管理制度)